लेखक: space4knews

अमेरिका में कार्यरत एक नेपाली ने अपनी मानसिक तनाव को गाड़ी के इंजन में दिखने वाली ‘चेक-इंजन’ लाइट से तुलना करते हुए अपनी समस्या को पहचानने का प्रयास किया। गेराज संचालक टेङ्गा ने अपनी पत्नी के घर छोड़ देने के बाद हुए मानसिक दर्द और उससे बाहर निकलने के लिए अपनाए गए उपायों के बारे में अपने दोस्तों से खुलकर बात की। अंततः टेङ्गा और उस नेपाली ने अपनी आंतरिक पीड़ाओं को स्वीकार करते हुए मानसिक स्वास्थ्य सुधार के लिए काउंसलिंग और उपचार का रास्ता चुना।

“मेरी बूढी ने घर छोड़ा, म्यान!” टेङ्गा के मुख से यह बात कितनी सहजता और फुर्ती से निकली, मानो वह मुझे सदियाँ पुराना जानता हो। मैं आश्चर्य में पड़ गया। हम तो उसी दिन से मिले थे। मैं अपनी पुरानी टोयोटा कैमरी के डैशबोर्ड पर जलती रहने वाली जिद्दी ‘चेक-इंजन’ लाइट की समस्या सुलझाने के लिए गेराज गया था; किसी अपरिचित व्यक्ति की पारिवारिक कहानी सुनने के लिए नहीं।

लेकिन टेङ्गा ने हुड के नीचे अपना सिर डालकर, हाथ में रिंच पकड़ते हुए कोई नट-बोल्ट कसते हुए बातें शुरू कीं। “अहो!” मेरे मुंह से इतनी ही आवाज निकली। हमारी भाषा में किसी की पीड़ा पर मरहम लगाने के कई मधुर और तीखे शब्द होते हैं, लेकिन इस विदेशी देश की अंग्रेज़ी में मेरा यह ‘अहो!’ सूखे रोटी की तरह कठोर और सख्त सुन पड़ा।

बाहर की सर्द हवा से गेराज के अंदर थोड़ा गर्म था। बाईं ओर के कोने में लगी पुरानी बिजली का हिटर जोर से आवाज़ कर रहा था। दीवार पर टंगी पुरानी रेडियो पर धीमे स्वर में सत्तर के दशक का कोई ब्लूज़ गीत बज रहा था, एक अलग युग का। जलते हुए मोबिल का गंध, रबर की खुशबू और किसी कोने में फैली कड़क ब्लैक कॉफी की सुगंध ने गेराज के अंदर एक मजेदार लेकिन अजीब तरह का माहौल बना रखा था, जहां नए व्यक्ति के लिए ज्यादा देर टिकना कठिन होता था।

गुल्मी जिले को पुनः पूर्ण टीकाकरण टिकाउ जिला के रूप में औपचारिक रूप से घोषित किया गया है। लुम्बिनी प्रदेश के स्वास्थ्य मंत्री रामजी घिमिरे ने तम्घास में आयोजित कार्यक्रम में टीकाकरण कार्यक्रम को बच्चों के स्वास्थ्य सुरक्षा का मुख्य आधार बताया। जिले के 12 सभी स्थानीय तहों ने आवश्यक मानदंडों को पूरा करने के बाद गुल्मी को पूर्ण टीकाकरण टिकाउ जिला घोषित किया गया है।

सोमवार को तम्घास में आयोजित विशेष कार्यक्रम में मंत्री घिमिरे ने जिले को पूर्ण टीकाकरण टिकाउ जिला घोषित करते हुए टीकाकरण के महत्व पर जोर दिया। उन्होंने कहा कि टीकाकरण कार्यक्रम बच्चों के स्वास्थ्य सुरक्षा की आधारशिला है, और सभी बच्चों को समय पर नियमित टीके लगवाने का वातावरण बनाने के लिए स्थानीय तह, स्वास्थ्यकर्मी, जनप्रतिनिधि और समुदाय के बीच सहयोग और मजबूत होना चाहिए।

स्वास्थ्य कार्यालय गुल्मी की जनस्वास्थ्य अधिकृत पुष्पा थापा ने जिले में टीकाकरण कार्यक्रम के माध्यम से प्राप्त उपलब्धियों तथा टिकाउपन के लिए अपनाई गई रणनीतियों के बारे में जानकारी दी। पूर्ण टीकाकरण टिकाउ जिला घोषित करने से पूर्व जिले के सभी 12 स्थानीय तहों और प्रत्येक वॉर्ड ने आवश्यक मानदंड पूर्ण कर घोषणा कर चुके हैं। गुल्मी जिला 2071 साल चैत 30 गते पहले भी नेपाल का सातवाँ पूर्ण टीकाकरण जिला घोषित हो चुका था।

अमुका और उनके परिवार के सदस्य शारीरिक अपाङ्गता के कारण सार्वजनिक स्थानों पर भेदभाव और अपमान सहने को मजबूर हैं। काठमाडौं के कीर्तिपुर में बस यात्रा के दौरान सहचालक ने कहा, ‘शराब पीकर जैसे चलते हो, अपाङ्ग हो तो छूट क्यों मांगते हो?’ अमुका मुस्कुराते हुए अपना कार्ड दिखाते हैं, लेकिन मन में दुख महसूस करते हैं। उनके पैर में पतली खड्ड है, सीधे टेक नहीं सकते, लड़खड़ाकर चलते हैं। फिर भी लोग उन्हें शराब पीकर लड़खड़ाने वाला मानकर तिरस्कार करते हैं। यह अमुका के दैनिक जीवन का एक छोटा पहलू है। कास्की जिले के नयाँपुर गांव में जन्मे अमुका अब २५ वर्ष के हैं। उनके परिवार में १० सदस्य हैं, जिनमें ४ शारीरिक अपाङ्ग हैं – बड़ी बहन, दो भाइयां और वे स्वयं। बाकी चार भाई-बहन सामान्य हैं। सभी की समस्या एक जैसी है – कमर थोड़ी ऊँची, पैर में पतली खड्ड, पैर टेढ़े या मुड़े हुए। इससे सीधे खड़े होना और चलना बहुत मुश्किल हो जाता है। सबसे अधिक विकलांग बड़ी बहन हैं – जो लाठी की मदद से भी चल नहीं पातीं, दूसरों का सहारा चाहिए। माइलो भाई थोड़े मजबूत हैं, अमुका सबसे कम प्रभावित हैं इसलिए हल्का-फुल्का चल फिर सकते हैं। चिकित्सकों की जांच में कोई ठोस बीमारी नहीं मिली, सभी सामान्य निकले। सरकार ने लाल या नीला कार्ड दिया है, लेकिन उसकी सुविधाएं बहुत कम मिलती हैं। सार्वजनिक बस में छूट मांगने पर सहचालक अपमान करते हैं।

अमुका ने गांव में ही प्राथमिक शिक्षा पूरी कर काठमाडौं आए। यहाँ मुख्य उद्देश्य थाङ्का पेंटिंग सीखना था। एक अपाङ्गता संबंधित संस्था निशुल्क पेंटिंग प्रशिक्षण दे रही थी, जहाँ उन्होंने माइलो भाई के साथ सीखना शुरू किया। संस्था कमरे का किराया और खर्च के लिए महीने में ६,००० रुपये देती है, लेकिन कमरे का किराया ही ५,००० है। बची हुई राशि जुटाने के लिए कभी-कभार उन्हें काम छोड़कर धूप बेचनी पड़ती है। धूप बेचते समय कुछ लोग दया दिखाते हैं। ‘कुछ हाथ-पैर ठीक न होने वाले लोग भिक्षा मांगकर जीते हैं, तुम लोग काम करके खाते हो,’ कहकर उनकी प्रशंसा करते हैं। कुछ लोग पूछते हैं, ‘ऐसे चल फिर सकते हो तो और काम क्यों नहीं करते?’ लेकिन कुछ बहाने बनाकर पानी चिपकाकर अपमान भी करते हैं। कभी-कभार यात्री मजाक करते हुए कहते हैं, ‘मैं भी अपाङ्ग हूँ।’ अमुका जवाब देते हैं, ‘मैं शारीरिक अपाङ्ग हूँ, आप मानसिक अपाङ्ग लगते हैं।’ जन्म के समय लड़की का शरीर पाया गया, लेकिन बचपन से ही वे खुद को लड़का मानते थे।

किशोरावस्था में काठमाडौं आने के बाद सोशल मीडिया के जरिए समलैंगिक और ट्रांस लोगों के बारे में जाना। तभी एक अपाङ्ग मित्र के अनुभव सुनकर अपनी पहचान स्पष्ट हुई। अब वे खुलकर ट्रांस पुरुष के रूप में जीवन व्यतीत कर रहे हैं, लड़कों के कपड़े पहनते हैं, छोटे बाल रखते हैं। उनका पहला प्रेम एक लड़की से था, लेकिन वह लड़की रिश्ता बनाए रखना नहीं चाहती थी। एक दिन लड़कों के साथ आकर अमुका को पीटा, चाकू से हमला करने की कोशिश की। पड़ोसी बहनों ने बचाया। बाद में दो-तीन बार और मारपीट हुई। पुलिस में शिकायत करने पर पुलिस ने केवल फोटो खींचे, कोई कार्रवाई नहीं हुई। उस घटना ने अमुका के मन में गहरा चोट पहुंचाई। कुछ समय अकेले रहना पड़ा। बाद में टिकटक के माध्यम से एक अन्य लड़की से मिले, जो लेस्बियन थी। अब उनके साथ स्थिर संबंध हैं और सब कुछ खुलकर साझा करते हैं।

अमुका स्नातक की पढ़ाई पूरी कर थाङ्का पेंटिंग सीख रहे हैं। कोर्स पूरा करने में समय लग रहा है क्योंकि आर्थिक अभाव के कारण नियमित उपस्थित होना मुश्किल है। उनका सबसे बड़ा सपना है अपने शरीर को पूरी तरह पुरुष में परिवर्तित करना। कमजोर वित्तीय स्थिति सर्जरी के लिए बड़ी बाधा है। ‘हमारा परिवार बहुत गरीब है, अमीर होते तो संभव था,’ वे कहते हैं। लेकिन हार नहीं मानी। ‘जब पैसे कमाऊंगा तो खुद सर्जरी करूंगा,’ यह लक्ष्य उनके मन में है। अमुका का जीवन अपाङ्गता, ट्रांस पुरुष पहचान के संघर्ष, गरीबी, हिंसा और सामाजिक भेदभाव से सामूहिक रूप से लड़ रहा है। लेकिन वे खुशी से कहते हैं, ‘जो कुछ भी हो, मैं जियूँगा, लड़ूँगा और सपने देखता रहूँगा।’

राहदानी विभाग ने नेपाल के इतिहास की अब तक की सबसे बड़ी डेटा माइग्रेशन सफलतापूर्वक पूरी करते हुए नई राहदानी उत्पादन तथा प्रबंधन प्रणाली को कार्यान्वित किया है। विभाग ने लगभग एक करोड़ नागरिकों के विवरण नई प्रणाली में स्थानांतरित किए हैं, और अब राहदानी छपाई की जिम्मेदारी जर्मन कंपनी को दी गई है। तकनीकी चुनौतियाँ और प्रणाली में संभावित धीमता को ध्यान में रखते हुए विभाग ने केवल अत्यावश्यक सेवाग्राहियों से ही इस समय आवेदन करने का अनुरोध किया है।

२९ असार, काठमांडू। राहदानी विभाग ने नेपाल के इतिहास की सबसे बड़ी डेटा माइग्रेशन सफलतापूर्वक पूरी कर नई राहदानी उत्पादन तथा प्रबंधन प्रणाली के माध्यम से सेवा संचालन शुरू किया है। विभाग के अनुसार सोमवार को जारी सूचना में बताया गया कि आज से नई प्रणाली को लागू किया गया है। इस प्रक्रिया में लगभग एक करोड़ नेपाली नागरिकों के पासपोर्ट संबंधित विवरण सुरक्षित रुप से नई प्रणाली में स्थानांतरित किए गए हैं। इससे पहले फ्रांसीसी कंपनी आइडेमिया पासपोर्ट छाप रही थी, अब जिम्मेदारी जर्मन कंपनी को सौंपी गई है।

विभाग के अनुसार इतनी बड़ी सूचना प्रौद्योगिकी प्रणाली के कार्यान्वयन के प्रारंभिक चरण में कुछ तकनीकी चुनौतियाँ, प्रणाली में धीमापन एवं राहदानी वितरण में सामान्य देरी देखी जाना स्वाभाविक है। परंतु इन समस्याओं के समाधान के लिए विभाग की तकनीकी टीम, कर्मचारी और प्रणाली विकास करने वाली कंपनी के विशेषज्ञ चौबीसों घंटे इस प्रणाली की निगरानी, परीक्षण और सुधार में लगे हुए हैं। विभाग ने प्रारंभिक चरण में केवल अत्यावश्यक जरूरत वाले सेवाग्राहियों से ही पासपोर्ट के लिए आवेदन करने का आग्रह किया है। इससे नई प्रणाली को और अधिक स्थिर और प्रभावी बनाने में सहायता मिलेगी, विभाग को विश्वास है।